4、在Count/Size界面中点击CountJ键，软件就会自动对条带进行灰度计算。5、在Count/Size界面中点击View中的MeasurementData，查看统计结果。

如果样品量充分，可以先检测内参，观测样品间内参显色条带是否一致，根据差异大小调整各样品的上样量重新进行WesternBlotting实验，至内参量一致为止；若内参一致，即可进行不同样品间目的蛋白表达变化分析。这样虽然麻烦一点，但...

WB是研究蛋白表达的一个经典方法。方法。1、打开ImageJ软件，导入WB条带图片：File-Open-找到WB条带。2、把图片转化成灰度图片，一般灰度分析的要求图片8bit就好：Image-Type-8-bit。3、消除背景影响：Process>SubtractBackg...

首先要分析的就是有无目的蛋白的条带，有无条带就是一个定性的结果，这种分析是比较简单。当然这其中还要综合考虑内参等对照样品。然后就是有条带之后，各个条带灰度值的分析，而对其灰度值的量化不外乎是在肉眼可见的基础...

Edit”的“SelectAll”，然后复制数据“IntDen”到Excel表即可进行分析。也可以直接在Results对话框中，选择File→Saveas，直接导出excel表格。在excel表格中将目的蛋白的灰度值除以内参蛋白的灰度值，进行归一化处理。

灰度是就是代表目的蛋白量的多少。目的蛋白表达得越多,一抗使它固定下来得就越多,二抗显色后灰度值就越高。

30是指内参上样量是30微克的情况下，具体上多少就是多少。灰度值差异很大，所以不能直接用来分析。要分析就是用比值分析。用比值来分析比较下实验组和对照组就可以避免出现绝对灰度值。

Selection，尽量把条带圈起来，点击键盘m，出来IntDen灰度值8、复制数据IntDen进行分析二、利用ImagJ对WB条带进行密度分析1、File——》open打开WB片子2、如条带不正，需修正image——》transform——》rotate调节...

1如果用传统胶片做载体来显影,你的条带就是蓝色背景上更深的黑色,这时条带越黑反映蛋白量越大,相对灰度也越大,反之亦然.即相对灰度与蛋白量成正比.2如果用凝胶成像仪成像,条带是正片还是反转片是可以选择的,如果你把...

是因为光密度和灰度值并不是同一回事免疫组化的结果是着色越深，蛋白表达的越强，而灰度值是越小的所以说免疫组化所测得的灰度值统计结果，灰度值大小与蛋白的表达多少成反比，灰度值越小说明蛋白的表达越好...