灰度分析是利用软件（一般western的照相软件都带这个功能）按照灰度的高低来定量分析样品中的蛋白表达的高低和差异，以解析度为单位。

2如果用凝胶成像仪成像,条带是正片还是反转片是可以选择的,如果你把条带设成白色,背景设成黑色那就应该是条带越白蛋白量越大.这时相对灰度值与蛋白量成反比.如果把条带设成黑色,那就与我在第1条里说的一样.一般实验...

首先，将所有条带的IntDen都减去图片背景的IntDen，以扣除背景影响；然后用目标蛋白的灰度值除以其对应泳道的内参照条带灰度值，以此作为该组的目标蛋白相对表达量A。标准化方法1：如果你是用一张膜来统计，那么直接用所有组...

Edit”的“SelectAll”，然后复制数据“IntDen”到Excel表即可进行分析。也可以直接在Results对话框中，选择File→Saveas，直接导出excel表格。在excel表格中将目的蛋白的灰度值除以内参蛋白的灰度值，进行归一化处理。

如果样品量充分，可以先检测内参，观测样品间内参显色条带是否一致，根据差异大小调整各样品的上样量重新进行WesternBlotting实验，至内参量一致为止；若内参一致，即可进行不同样品间目的蛋白表达变化分析。这样虽然麻烦一点，...

30是指内参上样量是30微克的情况下，具体上多少就是多少。灰度值差异很大，所以不能直接用来分析。要分析就是用比值分析。用比值来分析比较下实验组和对照组就可以避免出现绝对灰度值。

你的成像系统中有灰度计量的一栏做DNA定量的时候要先制备标准样品，在标准循环中制作线性的循环曲线然后通过成像系统读取样本的灰度代入曲线中求DNA的量现在一般都不玩这个的了10多年前的技术并且灰度计算不准确...

灰度是就是代表目的蛋白量的多少。目的蛋白表达得越多,一抗使它固定下来得就越多,二抗显色后灰度值就越高。

是因为光密度和灰度值并不是同一回事免疫组化的结果是着色越深，蛋白表达的越强，而灰度值是越小的所以说免疫组化所测得的灰度值统计结果，灰度值大小与蛋白的表达多少成反比，灰度值越小说明蛋白的表达越好...

点第一行后按住shift键，点最后一行进行全选数据，导出数据6、在Excel表格中计算目的蛋白和内参蛋白的平均灰度值，用平均目的蛋白除以平均内参蛋白；得到多组比值后，用GraphPad绘制柱状图（其他软件也可以）7、GraphPad绘制柱状图...