大肠直肠癌晚期病人确诊后均需接受传统的化学治疗；根据研究发现，肠癌病人经由UGT1A1基因检测，有3%病人会出现基因突变，针对使用传统化疗药物Irinotecan治疗时，剂量须减少，以降低毒性，至于没有产生基因突变者，则可增加剂量，...

就是一个基因而已，全称为尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1，与胆红素代谢有关，对于肿瘤科的意义在于使用伊立替康这个化疗药时，可以指导药物的用量，避免产生严重的化疗性腹泻！野生型和杂合突变型可以使用标准剂量的伊立替...

UGT1A1的变异型——UGT1A1*28启动子不典型TATA盒区域包含7个TA重复序列，该变异型与UGT1A1表达下降有关。在CPT-11治疗中,UGT1A1*28等位基因的存在导致活性代谢产物SN-38的显著增加，从而发生腹泻/中性粒细胞减少的几率...

1、UGT1A1基因型检测对于临床正确用药，减少毒副作用，提高liao效具有明确的临床意义。问题二：做儿童基因检测有什么作用吗？人的生活中的很多方面都是由父亲和母亲给我们的基因决定的，当然也有很多是由环境和我们个的努力...

Irinotecan最主要的化疗毒性为嗜中性白血球减少及腹泻，而造成个体之间毒性程度不同的差异主要在于UGT1A1基因启动子（promoter）中的一个基因多型性，其含有数量不等的TA重复，通常有5到8个TA重复，最常见的是6个，并且重复...

研究发现基因UGT1A1启动子区域的多态性与药物伊立替康的毒副作用有相关性。如果盲目用药可造成中性粒细胞减少及腹泻的副作用。美国FDA已建议病人在使用伊立替康前要进行UGT1A1基因型的检测。中国国家卫生部在新的临床检验项目目录中...

临床医生需尽可能获取患者UGT1A1基因型检测结果，并根据相应结果慎重考虑CPT-11给药剂量。

基因检测可以检测的基因突变包括：由于体内外各种因素使基因特定的DNA序列的碱基组成或排列顺序发生改变，导致DNA一级结构发生改变。基因检测主要检测基因序列的各种改变，包括单个碱基的改变，即单核苷酸变异（SNV），大或小序列...

并不是所有的基因检测都测的是突变，做个最常规的普及:EGFR测的是突变，ALK,ROS1测的是融合，可是MET测的就是扩增，PD-L1测的是表达，还有如果测伊立替康的药毒性测的是UGT1A1的多态性，所以，要检测的内容不一样，...

对于健康人群做基因检测可以起到以下作用：1、了解自身以及配偶是否具有相同的家族性疾病的致病基因携带，优生优育。基因检测可以检测近7000种先天单基因遗传病的致病基因携带，此外研究表明10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、...