UGT1A1基因变异是不明原因黄疸来源国泰医院研究发现，UGT1A1基因变异是国人罹患不明原因黄疸症的主要来源。UGT1A1基因驱动区的变异，将导致蛋白质合成量的减少，而密码区的变异会造成蛋白质功能的降低，因而引发未结合型...

野生型和杂合突变型可以使用标准剂量的伊立替康，而纯合子则只能使用低剂量的伊立替康进行化疗。乳腺癌的化疗一般较少使用伊立替康，所以对临床用药有一个指示作用。

UGT1A1的变异型——UGT1A1*28启动子不典型TATA盒区域包含7个TA重复序列，该变异型与UGT1A1表达下降有关。在CPT-11治疗中,UGT1A1*28等位基因的存在导致活性代谢产物SN-38的显著增加，从而发生腹泻/中性粒细胞减少的几率...

基因治疗—导入正常的胆红素-UGT基因(UGT1A1),有可能治愈引起Crigler-Najjar综合征的基因缺陷。针对基因治疗的Gunn大鼠实验结果令人鼓舞,因此,正在计划开展人类临床试验。有几种方法可导入正常的胆红素-UGT基因,包括自体移植体外转导正常...

如果大量克隆具有特殊药用价值的基因动物,就可以利用这种动物的血液和乳汁,生产具有特殊效用的蛋白药物。“借花献佛”,既提高效率,又可高枕无忧。若要培养一个优良畜种,需要数代杂交选种,而且变异和退化时常威胁品质的稳定,...