地中海贫血是一组因珠蛋白肽链数量合成异常导致的遗传性溶血性贫血，目前临床上将其分为α地中海贫血类型和β地中海贫血。其中，α珠蛋白基因缺失或缺陷导致α珠蛋白链合成受，称为α地中海贫血。临床上，根据α基因缺失...

a型地中海贫血标准型（杂合子）。awsa/aa型地中海贫血指的是a型地中海贫血标准型（杂合子），表现为轻到中度贫血。

大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。根据病情轻重的不同，分为以下3型。1.重型出生数日即出现贫血、...

病情分析：您好，这是轻度地贫的基因型。人有四个α珠蛋白基因，sea（东南亚）缺失使患者失去了两个（－－），但还有两个正常（αα）。患者可能出现贫血（及贫血相关的表现），也可能不贫血。一般不会有其它更严重的症状...

意见建议：地中海贫血是一种先天的血液疾病，和父母的遗传有关，最早发现于地中海区域，人群发生率高达10%以上，主要分α和β地贫两种，以α地贫较常见。患者红血球的体积较正常细胞小，且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型...

地中海贫血是由于血红蛋白的单位(α和β珠蛋白)的基因带有遗传性变化造成血红蛋白合成有一定障碍导致贫血。如果障碍轻，不会有其它大的问题。但如果障碍重，就会引起其它一系列的问题。虽然看上去α和β珠蛋白基因都受到影响...

地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血...

新生儿地贫a轻度2一、宝宝有轻度地贫怎么办海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改...

回α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(1)静止型红细胞形态正常,出生时脐带血中HbBart's含量为0.01～0.02,但3个月后即消失。(2)轻型红细胞形态有轻度改变,如大小不等、浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;...