地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性...

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性...

地中海贫血又被称之为重型的贫血症状，特别是患儿出生的时候，可能没有任何的症状表现到3~12个月期间就会出现发病的现象。一种慢性的贫血症状，往往患者的面部特别的苍白，脾胃不是发育不良，随着年龄慢慢的增加，那么地中海式...

地中海贫血主要是由于遗传的基因缺陷导致血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型数量。此病有轻型、重型和极重型三种类型，病情较轻...

地中海贫血（Thalassemia）是一种遗传性溶血性贫血，是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，因此地贫也分为四种类型，其中以β地贫和α地贫最为常见。复合型地贫(α、β双重杂...

重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地...

好像比较严重。红细胞不是圆的,是镰刀形的,很容易破,你百度一下地中海贫血地中海贫血为什么会出现性器官发育、能治吗?【北京同仁医院呼吸内科张友平医生】回复:地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红...

通常将地中海贫血分为α、β、γ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。严重程度：（请参考对照你朋友的情况）(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、...

地中海貧血，又称海洋性贫血，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。患者的紅血球較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活；在結婚以前健康檢查可以篩選出來，是一種隱性基因遺傳，患者红血球的...