手机版我的知道药品注册批件是一个文号对应一个生产地址吗我来答分享微信扫一扫网络繁忙请稍后重试新浪微博QQ空间举报浏览2次可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。

法律客观：《药品进口管理办法》第五条进口药品必须取得国家食品药品监督管理局核发的《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》），或者《进口药品批件》后，方可办理进口备案和口岸检验手续。

1、《药品注册管理办法》第四条药品注册应当通过审查、评价和审批等程序，依法确定其符合药品质量、安全、疗效及使用状况的要求。2、《药品注册管理办法》第八条在审查药品注册申请材料时，药品监管部门应当审查药品质量标准、药...

5、进口药品注册：如果境外生产企业在中国没有合法办事机构，必须委托中国的专业机构代理注册。6、再注册申请：指药品批准证明文件有效期满后，申请人拟继续生产或进口该类药品的注册申请。国家药品监督管理局对下列新药申请可以...

还有一种情况是：药品生产企业的注册生产地址和实际生产地址应该是同一个地址并且《药品管理法实施条例》第4条规定：“药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品...

药品注册批件有效期为五年。药品批准文号，是指某一品种、规格的药品，经药品监督管理部门审核批准，给予发给注册或再注册的批件。药品批准文号的有效期，国家药品监督管理局规定五年。

会批准给多家药厂生产，因此各药厂都会有该药品的《药品注册批件》只是“批准文号”不一样。药品注册批件是药监局发的，拿到这个批件之后就可以进行生产了。商标是商标局发的，是区别商品和服务来源的标志。

【答案】：B第二条规定：在中华人民共和国境内申请药物临床试验．药品生产和药品进口，以及进行药品审批注册检验和监督管理，适用本办法。

与注册批件相对应，如果申报的产品不合规定，则签发的是《审批意见通知件》，这时当然没有药品注册证了。

该品种都是可以生产的。注册批件有效期只有5年，当注册批件过期了就需要再注册，一般是提前半年申请再注册，药监局受理该申请后会发一个受理通知书（这个受理通知书是没有实际意义的，仅仅表示受理该申请，至于能不能通过还...