把条带圈出来然后点测量 就是measure 出来的那个mean的数值就是灰度 应该说是白度值 条带越深数值越小

IageJ这套软件不但可以计算计算细胞数，也可以定量分析DNA电泳或是Western blot条带的灰度值。如何分析western-blot的条带的灰度值？

材料/工具

Image J软件

使用Image J软件对Western blotting进行结果分析时，在“set measurement”选项里勾寻area”、“mean gray value”和“integrated density”，area代表实际操作过程中选取的面积大小，mean gray value代表单位面积含有的灰度值，integrated density是总

方法

打开Image J软件，进入软件主页；

做三遍western～相同条件～然后用imageJ等做光密度分析就可以做出误差线～

打开软件后，开启图档；

把条带圈出来然后点测量 就是measure 出来的那个mean的数值就是灰度 应该说是白度值 条带越深数值越小

请先做校正，选择Analyze底下的Calibrate选项，再选择校正的模式，使用Uncalibrate OD，再按ok，按下ok之后会出现校正的图形；

就是看灰度比较表达量啊 灰度越高表达量越高 通过曝光的灰度值计算蛋白通常用image j(免费），也可以通过一些商业软件，bio-rad,band scan,可以

在要分析的第一条(first lane)加上一个长型框(工具列第一个选项)，再按下Analyze/Gels/select first Lane快速键(Ctr+1)，此时框架中会出现一个号码1，之后可以移动框架到第二个lane再选择Analyze/Gels/select second Lane快速键(Ctr+2)，当然可以一直加下去，最后按Analyze/Gels/plot Lanes快速键(Ctr +3)。

使用Image J软件对Western blotting进行结果分析时，在“set measurement”选项里勾寻area”、“mean gray value”和“integrated density”，area代表实际操作过程中选取的面积大小，mean gray value代表单位面积含有的灰度值，integrated density是总

分析后会出现图型表示你刚选择的框内的影像强度，此时可以看到有几个比较高的区段，就是想定量的band，使用直线工具(工具列第五个选项)先将图形中高点为有band的区域和没有band的区域分开再，使用魔术棒工具(工具列第八个选项)点选要分析的区域。

做三遍western～相同条件～然后用imageJ等做光密度分析就可以做出误差线～

点选分析时，在result的对话视窗会出现分析的数据，依序点选就会出现每个band的值。

把条带圈出来然后点测量 就是measure 出来的那个mean的数值就是灰度 应该说是白度值 条带越深数值越小

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如何用image j分析western blot条带

把条带圈出来然后点测量 就是measure 出来的那个mean的数值就是灰度 应该说是白度值 条带越深数值越小

用image j 软件么 求教 intden 是指什么 分析western blot结果是用面积、平均灰度 、还是intden 比较好 ？

就是看灰度比较表达量啊 灰度越高表达量越高 ...通过曝光的灰度值计算蛋白...通常用image j(免费），也可以通过一些商业软件，bio-rad,band scan,可以...追问平均光密度值 和灰度值哪个更可靠 有何区别啊

使用iamge j分析western blot的结果，测量出来之后，分析时应该采用的是mean 还是intden啊？ 急求

使用Image J软件对Western blotting进行结果分析时，在“set measurement”选项里勾选“area”、“mean gray value”和“integrated density”，area代表实际操作过程中选取的面积大小，mean gray value代表单位面积含有的灰度值，integrated density是总灰度值，即area的值与mean gray value的值直接相乘的数值。

也就是说，如果需要比较蛋白条带的含量，用于比较的应该是integrated density的值。来自：求助得到的回答

western blot对照组怎么才能有误差线

做三遍western～相同条件～然后用imageJ等做光密度分析就可以做出误差线～

如何用image j分析western blot条带

把条带圈出来然后点测量 就是measure 出来的那个mean的数值就是灰度 应该说是白度值 条带越深数值越小