测什么？ 一般检测结果的医院用的多是荧光定量pcr仪，还有亲子鉴定，测序啊用的是测序仪。 测序仪又分为一代、二代和正在研究中的三代。 说多了你也不懂。

DNA检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备，例如基因测序仪，对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷，及其表达功能是否正常，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。

一个的DNA数据从出生之日起就是确定的。不管用什么试剂盒还是别的仪器，其位点的上的数据应当具有同样的征。其峰型或数据在不同的仪器会有差别，但其揭示出来的核甘酸的本质是一致的。

通常用到的DNA检测方法大致包括两种，一个是染色体分析，直接检测染色体数目及结构的异常，它不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常，这个方法通常用来诊断胎儿的异常。常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。第二种，DNA测序，它主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如血友病等，也可以用于染色体数量等异常，如现在已经开展的21号染色体三体基因筛查。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。

高通量种子DNA提取仪是名副其实的实验室样品制备的多面手，它可以对硬性、软性、弹性等样品进行快速的粉碎和均相化处理，符合理化分析实验室的要求，配置不同体积、不同材料的研磨罐，可以进行干磨、湿磨及冷冻研磨，也可以进行细胞破碎和DNA/RN

DNA包含着遗传的信息，DNA的变异也包含的很多疾病相关的信息。DNA检测可以诊断疾病，或者是预测疾病的风险。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。但是，我们这里需要强调的是，由于当前对于很多疾病，尤其是常见病的遗传机制还没有了解透彻，很多疾病基因诊断和风险预测的准确度还有待提高。

DNA的检测或测序是需要特殊仪器的，这种仪器至少是百万以上的价格，不是个人能买的。 你要检测的话，可以送给专门的公司去检测，检测的价格很便宜，一个碱基也就是几毛或1块钱。

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实行基因工程，需要所有的哪些仪器？

　　最简单的就是显微镜以及分析工具。

　　基因工程是生物工程的一个重要分支，它和细胞工程、酶工程、蛋白质工程和微生物工程共同组成了生物工程。所谓基因工程（genetic engineering）是在分子水平上对基因进行操作的复杂技术。它是用人为的方法将所需要的某一供体生物的遗传物质——DNA大分子提取出来，在离体条件下用适当的工具酶进行切割后，把它与作为载体的DNA分子连接起来，然后与载体一起导入某一更易生长、繁殖的受体细胞中，以让外源物质在其中“安家落户”，进行正常的复制和表达，从而获得新物种的一种崭新技术。它克服了远缘杂交的不亲和障碍。

常用的基因测序仪器有哪些？生命科学知识在什么地方可以学习

在生物帮可以找到关于基因测序仪器的介绍，以实验方法和实验仪器的改进为标志DNA测序技术迄今经历了三代的发展；常用的五种基因测序仪器ABI 3730XL、ABI SOLID 、Illumina GA、ROCH-454和HeliScope,在那里有文档会对仪器进行比较，介绍的比较详细 有空可以去那儿（ YIQI.www.bio1000.com/ ）查看一下，在技术文档中，搜一下就可以找到了。

人体基因检测仪器多少钱

有这种仪器？ 你是想基因组测序啊？还是想检测基因病啊？

目前全中国只有两个人完成了全基因组的测序。。。。而且都是由大型生物公司承担的项目

检测基因病。。。就更早了点 现在还没有完全研究清楚呢~

一代测序技术包括哪些？

包括Sanger测序，STR亲子鉴定、法医鉴定，SnaPshot测序技术，实时荧光定量PCR。

　　上个世纪末90年代，与“曼哈顿原子弹计划”和“阿波罗登月计划”具有同样划时代意义的“人类基因组计划”启动，这是人类第一次在分子水平上全面地认识自我。随着人类基因组计划的开展，人们对基因与疾病的关系认识更加深入，有机会通过对基因缺陷的检测分析来判断各种疾病发生的风险，并由此衍生出一种新的健康服务项目—基因测序。

　　Sanger测序经过38年的发展已相当完善，成本也降低了10倍以上，现在国际上仍然是基因测序行业的金标准和主力军。sanger测序是目前所有基因测序的国际金标准，是包括荧光定量PCRTaqman探针法、普通PCR法、芯片法、二代测序法、质谱法等方法的金标准。

　　2010年以来，出现了很多新一代测序仪产品，新一代测序成本低、数据大、速度快，但都有待成熟，准确度不够高。

　　（一）、Sanger测序

　　被检测的DNA碱基顺序依次读出800bp以上，是一代所有测序和新一代所有测序的金标准。代表仪器美国ABI3730XL，Sanger测序一般医院很少开展，开展的都发公司做。耗时长达 13年之久的人类基因组计划也是依靠Sanger测序法才得以最终完成的。Sanger 测序是针对已知致病基因的突变位点设计引物，进行PCR 扩增直接测序。单个突变点的扩增（包括该位点在内的外显子部分片段的扩增），不必将该点所在基因的全部外显子都扩增。所以单基因或部分基因控制的疾病样本检测，Sanger 测序可以发挥精准和成本低的优势。

　　（二）、STR亲子鉴定、法医鉴定

　　通过测定DN*段的长度和颜色，来确定遗传关系。是sanger测序技术基础上，发展起来的一个技术，所用仪器与sanger测序所用仪器一样，检测原理一样，一台设备装两套检测软件，一台仪器具有三个功能。代表仪器美国ABI 3130、3130XL、3730仪器，一般司法机构和sanger测序公司拥有该仪器，医院没有。

　　亲子鉴定就是通过对DNA遗传片段检测，判定父母与子女之间的亲缘关系。

　　（三）、SnaPshot测序技术

　　SNaPshot技术是美国应用生物公司（ABI）开发，是荧光标记单碱基延伸的分型技术，也称小测序，主要针对中等通量的SNP突变分型项目检测。通常用于10~30个SNP突变位点分析。是sanger测序技术基础上，发展起来的一个技术，和sanger测序仪器一样，检测原理一样，一台设备装有两套检测软件，一台仪器具有三个功能。代表仪器美国ABI3130、3130XL、3730仪器，一般sanger测序公司拥该有仪器。

　　优势：1、分型准确，2、通量高，3、检测速度快，4、不受SNP位点多态性特性*，5、不受样本个数*。SNaPshot技术是新一代测序技术（包括二代测序和芯片测序）SNP突变检测的金标准，sanger测序技术又是SNaPshot技术突变检测的金标准。

　　（四）、实时荧光定量PCR

　　利用荧光信号积累实时监测整个PCR过程，最后通过标准曲线（或者与内参对照）对未知模板进行定量分析。代表仪器美国ABI 7500荧光定量PCR仪等，一般三甲医院都有该类仪器，普及较好。使用方便维护简单。1、突变寻找：定量PCR TaqMan探针杂交。2、基因定量：相对荧光定量PCR，医学上用来检测细菌或病毒RNA的表达量。荧光定量PCR是1996 年由美国ABI 公司推出的一种新定量实验技术。

　　实时荧光定量PCR应用领域：临床疾病诊断：各型肝炎、艾滋病、禽流感、结核、性病等传染病诊断和疗效评价，地中海贫血、血友病、性别发育异常、智力低下综合症、胎儿畸形等优生优育检测，肿瘤标志物及瘤基因测序，遗传基因测序。

转基因食品的检测手段和检验仪器？

酶联检测方法，应称作酶联免疫吸附测定，是把抗原及抗体的免疫反应和酶的高效催化反应有机地结合而发展起来的,用酶作为标记物或指示剂进行抗原或抗体定性和定量测定的综合技术。试纸条检测方法也是转基因产品抗血清检测方法。

荧光PCR法是目前最有发展前途的定量检测方法，也是目前最适合出入境检验检疫的检测技术之一。所谓荧光PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光集团，利用荧光信号积累，实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。该方法可以有效提高检测的准确性和灵敏度。它既能做定性检测，加入标准品也能做定量检测。

检测仪器有很多种，目前的检测机构大多是使用PCR法从分子水平上检测转基因吗，所以会用到PCR仪等仪器。现在还有一种恒温PCR的方法，不需要传统PCR那么复杂，避免了高温、退火等反应条件，所以很简便、快捷，一般商业化都是用这种方法。追问楼下的太长了不好看，就回你了。