是说发生遗传性的杂合基因突变是来自父亲的基因。人身上的数亿个基因都是成对的，一个来自母亲，一个来自父亲，这叫做等位基因，就是说决定人的智力啊相貌啊身高啊等等这些基因都是父母基因共同决定的，如果一个是正常的，...

父母基因是杂合的和宝宝有基因突变之间，没有必然联系。基因是遵循基因遗传定律，从父母遗传给孩子的。如果孩子有基因突变，那么有一定的可能，这个基因突变是从父母那遗传来的。也有可能是孩子在出生之后，发生的突变，和父母没...

如果母亲为与父亲基因一样的纯合子，则孩子一定为该基因型，如果母亲为杂合子，则孩子纯合子概率为1/2，孩子杂合子概率为1/2。

1、紫外线可以引起基因突变，由于紫外线穿透性小，所以经常是人体体表细胞，如肤细胞和感觉器官的细胞，容易受到紫外线照射的损伤，使细胞中的基因密码产生突变，严重时会引起癌变。而电离辐射会引起人体深层细胞产生基因突变...

不用过于担心，查了下相关数据库显示这个杂合突变还没有明确的致病性报道，属于意义未明的变异位点，不一定会致病。而且这个这两种疾病都是常染色体显性遗传，如果致病的话，孩子父亲和孩子应该都会有疾病表现，如果父亲检出了这个...

④女性患者的父亲肯定是患者。五.多基因遗传病。这类遗传病足指多个致病基因决定的遗传病，发病率远低于以上提到的4种单基因遗传病（由单个基因发生突变所引起）。发病除了与遗传因素有关外，环境因素在这类疾病中起到非常...

问题四：基因杂合突变到底是什么情况基因突变是基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（genemutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞时...

1杂合变异是否会致病基因变异是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看，基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因变异的后果可引起遗传病，还可造成死胎、自然流产和出生后天折等...

遗传性耳聋基因检测有两项是杂合突变型就是有两个点位有病变，杂合突变只是类型之一。同样是耳聋点位是不一样的。遗传性耳聋基因筛查就是通过分析被检者的dna确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，从而为耳聋的临床诊断提供依据，...