跟佳学基因的专家讨论这事，专家说您的两个杂合变异来自于母亲的说法不靠谱。杂合基因就当是由父母共同决定的。基因检测还是应当选水平比较高的公司，检测错了或者解释错了，会引起家庭矛盾的。

遗传性耳聋基因检测有两项是杂合突变型就是有两个点位有病变，杂合突变只是类型之一。同样是耳聋点位是不一样的。遗传性耳聋基因筛查就是通过分析被检者的dna确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，从而为耳聋的临床诊断提供依据，...

不一定，做一下你和你爱人的耳聋基因检测，然后再做判断。如果你们两个只有一个人携带，再生一个影响不大，如果两个都携带，有1/4的概率还生下耳聋患儿。别担心，100个人里面有5个人携带耳聋基因。

基因检测报告会提到基因是显性、或是隐性模式，再结合是纯合还是杂合的状态，对于会不会导致发病，就有一个基本判断了。纯合就是同一个碱基（DNA的最小组成单位）在2个拷贝中毒变异了，这种在近亲结婚中比较多件；杂合是2个...

母亲半合子变异的基因不与父亲的相应基因相匹配，那么子女会是正常的。因此，母亲患有半合子变异，最好进行基因检测，以了解遗传风险并做出相应的决策。已经怀孕，可以通过基因检测来确定胎儿是否患有相同的半合子变异基因。

这种情况考虑如果要是先天性的叶酸代谢障碍导致的，一般属于遗传因素导致的情况。需要适当的服用叶酸片，适当多吃一些叶子菜治疗。叶酸代谢能力基因检测的临床意义：1.预测新生儿出生缺陷及心脑血管疾病发病风险；2.对MTHFRC677T...

因为遗传需要纯合子突变才能致病，所以杂合子突变不归为致病因素。个人意见仅供参考

你们的孩子50％和你一样是CS突变携带者，50％正常。杂合CS突变对人的影响小，对生育能力无影响。你有多健康你的孩子就会多健康（对于地贫角度来说）。

你这个是查的耳聋基因吧解释一下：人的基因一般都是一对，一半来源于父亲，另一半来源于母亲。你孩子这个基因发现有异常，是杂合。也就是说，一般是正常，另一半不正常。说明你们父母一方有一方是不正常的，所以遗传给了...