跟佳学基因的专家讨论这事，专家说您的两个杂合变异来自于母亲的说法不靠谱。杂合基因就当是由父母共同决定的。基因检测还是应当选水平比较高的公司，检测错了或者解释错了，会引起家庭矛盾的。

简单地介绍一下，常染色体基因有两个等位基因，一个来自父亲，一个来自母亲，它的变异方式有三种，分别被称为“杂合突变”、“纯合突变”和“复合杂合突变”。一般情况下，“纯合突变”和“复合杂合突变”是致病的，而“杂合...

235杂合突变属于遗传和基因问题，突变后致聋性不一定，只能说存在着耳聋的可能性几率。因为人的基因都是成对出现的，一半来自于母亲，一半父亲。之所以出现杂合突变，说明父母中有一方是不正常，并遗传给了下一代二分之一的...

母亲的基因来自外祖父和外祖母，母亲基因为杂合说明外祖父和外祖母为母亲提供的基因不同。若母亲的基因用Aa表示，那么母亲的双亲中一个人提供了A，一个人提供了a。

遗传方式特点：①往往只见到男性患者，女性患者少；②表现为交叉遗传，即男性患者的致病基因来自于母亲，将来只能传给女儿，女性患者的儿子都是患者；③由于交叉遗传，患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等都可能...

解释一下：人的基因一般都是一对，一半来源于父亲，另一半来源于母亲。你孩子这个基因发现有异常，是杂合。也就是说，一般是正常，另一半不正常。说明你们父母一方有一方是不正常的，所以遗传给了孩子。这个基因不正常是不是...

父母基因是杂合的和宝宝有基因突变之间，没有必然联系。基因是遵循基因遗传定律，从父母遗传给孩子的。如果孩子有基因突变，那么有一定的可能，这个基因突变是从父母那遗传来的。也有可能是孩子在出生之后，发生的突变，和父母没...

复合杂合突变是指两个位点的突变，例如GJB2235并且GJB2299两个都突变，这种突变致病几率高，很少情况下两个位点会在同一条染色体，这样的不会致病。如果父母双方都带有GJB2杂合突变的隐性携带者，孩子有四分之一机会致病...

有意思，还可以有这样的问题，你怎么知道母亲是杂合基因？你咋知道是母亲的杂合基因导致了女儿的再生障碍性贫血。对于AA这样的疾病，通常都是“commondiseasecommonvariants”，不可以只是单个基因突变所致的。问题还是那个，...