预计2023年。我国在研乙肝新药HH-003注射液已完成第2期临床试验登记,HH-003注射液在合并丁型肝炎病毒感染的慢性乙肝患者中安全性和抗病毒作用研究,这是二期的实验,后面还有三期临床实验,预计2023年可以上市。

据国家药监局药品审评中心官网显示，翰森制药研发的用于治疗慢性乙型肝炎的1类新药“艾米替诺福韦片”已进入“待审评”状态，预计将于近日获批，有望成为我国首个获批的国产原研新型二代替诺福韦。众所周知的是，我国是全球...

英国葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）在研乙肝新药GSK3228836（GSK836），已于近日被我国药审中心（CDE）纳入突破性治疗性药物，这也预示着GSK公司的GSK836有望加速上市，满足我国慢乙肝患者未满足的临床需求。

VNRX-9945是第三代（高效）、广谱活性、口服生物可利用的核心蛋白变构调节剂（CpAM），用于治疗慢性乙肝病毒感染。随着科学研究的不断发展，CpAM也成为了全球最具吸引力的直接作用抗病毒药物，这一靶点可以在阻断新病毒颗粒和...

乙肝在研新药AB-836，Ia/Ib期，预计2022年完成AB-836，目前尚未经过安全性和有效性证实，主要在国外开展临床试验（未上市）。通过全球临床试验数据库，可见该研究药物已于2021-02-24登记Phase1，但还未开始招募受试者。

记者从翰林制药集团有限公司了解到，该公司自主研发的1类新药恒沐（艾米替诺福韦片）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，该款药物主要用于治疗慢性乙型肝炎。关于我国首个口服抗乙肝病毒创新药获批上市，与进口药物的疗效...

Besivo(besifovir)，即马来酸贝西福韦酯，是已上市迎来监测期的乙肝新药。但是，在行业内人士看来，其进入乙肝药品市场则有相当难度，因为已上市新药Besivo有2个方面不足：第一是Besivo的尺度较大，有17.0-mm宽，是美国...

而富马酸丙酚替诺福韦片在中国一瓶1180元，每个月服用1瓶，对于长期用药的乙肝患者来说，压力确实不小。怎么去选择就要看个人的经济情况了，有其它不懂的也可以私信我的。由于替诺福韦二代（TAF）对肝脏具有更好的靶向性...

乙肝的治疗主要是抗病毒治疗，抗病毒药物随着不断的研发，它的新药也在逐渐的上市。目前有抗肿瘤效果的口服抗病毒药物是丙酚替诺福韦，它的副作用很小且抗病毒疗效比较好，但费用太贵。还有一部分乙肝抗病毒治疗的最新情况...

乙肝在研新药ChAdOx1-HBV，I期年末完成，肌肉注射型本研究实际研究开始日期：2019年2月10日，首次发布日期：2020年3月6日，上次更新发布日期：2020年7月8日，是由Vaccitech开发。简单的讲，这是一项评估ChAdOx1-HBV疫苗...