能。贺普拉肽是上海贺普药业研发的创新药，该新药通过与乙肝病毒肝细胞感染受体钠-胆酸转运蛋白NTCP特异性结合，实现阻断乙肝病毒感染。乙肝新药贺普拉肽三期预计2022完成并提交NDA。

这项I期试验由3个部分组成，第1部分和第2部分将在成人健康受试者中使用乙肝在研新药AB-836的1a期SAD/MAD；第3部分将是1b期针对非肝硬化慢性乙肝患者使用该研究药物的剂量范围评估。第1期临床试验计划纳入60名参与者...

速立特彻底清除乙肝病毒机理：一年以上的乙肝患者，由于乙肝病毒已经与肝细胞紧紧结合在一起，一般药物很难使其分离，从而无法彻底清除乙肝病毒。（确切地说，不是和肝细胞结合，是乙肝病毒DNA和肝细胞的DNA整合在一起，形成cc...

由中、美、德三国专家联合研制的“活干肽”,武治海特生物制药生产的生物抗乙肝新药活干肽,是运用最新生物科技研制出的“活干肽”,以针剂的形式,迅速把超活性抗体通过血液直达病灶,破坏病毒结构进而彻底将乙肝病毒杀死,达到彻底清除病毒的...

VNRX-9945是一种乙肝病毒抑制剂，即将进入第1期临床试验阶段。按照2021欧肝会信息披露原则，在6月23日大会开始前，全球各研究机构或媒体只可以对外介绍旗下新药项目研究课题、总结，不可以对外将完整试验数据早于大会披露。虽然...

另外乙肝患者需要长期服药，在之前有很大的耐药风险，但是从TAF在国内3期临床研究上来看，接受为期96周治疗时间内，没有发生一例耐药患者。不过参考之前上市的新药，TAF国内的售价也不会便宜，所以患者可能还是要继续购买印度TAF...

2、上海复旦悦达生物工程有限公司是由复旦大学医学分子病毒学重点实验室国家"863"计划支持下的成果"技术入股"35%,悦达投资以5000万元"资金入股"65%；3、由闻玉梅院士领衔的乙肝治疗性疫苗研发工作经过10多年的努力,治疗性乙肝...

目前还没有公布具体时间，目前还需要继续观察两年时间?2021年美国肝病研究年会（AASLD2021）上，研究人员带来了基于核酸聚合物（NAP）在研乙肝新药REP2139相关研究进展。作用机制方面，REP2139可选择性靶向非传染性乙肝病毒的亚...

而富马酸丙酚替诺福韦片在中国一瓶1180元，每个月服用1瓶，对于长期用药的乙肝患者来说，压力确实不小。怎么去选择就要看个人的经济情况了，有其它不懂的也可以私信我的。由于替诺福韦二代（TAF）对肝脏具有更好的靶向性...

不一定。cde的八月刚申请的btd，明年应该有消息，结果好的话不需要做三期直接上，最快22年底或者23年初上市。英国葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）在研乙肝新药GSK3228836（GSK836），已于近日被我国药审中心（CDE）纳入突破性...