预计2023年。我国在研乙肝新药HH-003注射液已完成第2期临床试验登记,HH-003注射液在合并丁型肝炎病毒感染的慢性乙肝患者中安全性和抗病毒作用研究,这是二期的实验,后面还有三期临床实验,预计2023年可以上市。

没有信息透露。HH003是由华辉安健（北京）生物科技有限公司开发的一款人源化单克隆抗体，由李文辉教授带领研究，截止至2022年7月1日，该HH003已完成整个I期临床试验，正在进行II期招募工作，还没有透露什么时候上市的。

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花生油QPYHH003S应该是一种产品型号或者批次编号，无法确定其所属的标准。一般来讲，食品安全标准是由国家卫生健康委员会和国家食品药品监督管理局发布的，并且是按照国际标准制定的。如果需要了解花生油产品的生产标准，可以咨询...

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预计2023年。我国在研乙肝新药HH-003注射液已完成第2期临床试验登记，HH-003注射液在合并丁型肝炎病毒感染的慢性乙肝患者中安全性和抗病毒作用研究，这是二期的实验，后面还有三期临床实验，预计2023年可以上市。

经查询中国临床试验数据库相关信息，hh003二期预计2023年结束。我国在研乙肝新药HH-003注射液已完成第2期临床试验登记，HH-003注射液在合并丁型肝炎病毒感染的慢性乙肝患者中安全性和抗病毒作用研究。