法律分析：1、各种经消毒灭菌的物品，要标记醒目，并注明消毒日期和责任者。2、合格的无菌物品进入无菌间存放，根据消毒日期的先后，分门别类放置于橱、柜内，有序排放。一次性无菌物品须去除外包装后方能进入无菌间。3、已...

法律分析：1．一次性无菌物品使用按有关规定严把准入关。2．一次性物品应放置在清洁干燥处，与非无菌物品分开放置.3．使用前检查包装袋的完整性。在包装注明的有效期内使用。4．按计划领用，每月自查一次，并有登记，无...

具体包装要求如下：1、产品应有下列标记：制造厂单位名称、产品名称、规格型号、生产日期、产品编号、注册产品标准号、产品注册号。2、产品的包装上应有下列标记：制造厂名称、厂址、商标、规格、产品名称、生产批号或日期、...

首先，要采购国家行政部门批证、具有“三证”的正规企业生产的合格纸塑包装袋；消供中心依灭菌物品的不同，选择适宜规格的包装袋；规范封口机操作，保证封口质量；检查封口质量标准；合理装载和发放。另外，各临床科室在使用纸...

《基层医疗机构医院感染管理基本要求》无菌物品必须保持包装完整，注明物品名称、灭菌日期、失效日期，检查打包者姓名或编号、灭菌器编号、灭菌批次号等标识，按灭菌日期顺序置于无菌物品存放柜内，并保持存放柜清洁干燥，因此无菌...

纸袋有效期为1个月，棉包装无菌产品有效期为7至14天，医用皱纹纸和无纺布包装有效期为3个月，纸塑包装和硬质容器有效6个月。无菌包装材料一般有金属罐、玻璃瓶、塑料容器、复合罐、纸基复合材料、多层复合软包装等几种。

第一条　为加强药品监督管理，规范药品的包装、标签及说明书，以利于药品的运输、贮藏和使用，保证人民用药安全有效，特制定本规定。第二条　药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不...

一次性无菌物品的处理，按医疗废物管理条例及医疗废物管理办法的有关规定，分类包装后，由有关部门统一处理。对以下物品的处理要求如下：（1）注射器：用锐气盒掰掉针头，然后放入同一黄色医用垃圾袋内，送固定地点统一回收...

第六条　生产企业应从符合《生产实施细则》规定条件的单位购进接触无菌器械的包装材料或小包装，并应对产品包装的购入、储存、发放、使用等建立管理制度。不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件，必须在厂内...

无菌物品应当存放于无菌物品存放区域;手术室无菌物品管理制度一、手术室应设有无菌敷料室，专为存放无菌物品，所有物品均注明消毒、灭菌日期。二、高压灭菌的物品，可存放七天，过期则不可再用，应重新灭菌。三、煮沸消毒和...