严格来说，引物既不是DNA，也不是RNA，是寡核苷酸序列。

不可以。因为RNA极易降解，很难储存的。PCR的引物是DNA，是化学合成的，如果换成RNA的话，很快就降解了，根本没法用。反转录PCR也是DNA为引物。PCR反应是人工控制的。但在生物体内，自然条件下的DNA复制是以RNA为引物的。

PCR使用的引物是单链DNA。体内DNA复制时，引物是RNA。

是DNA，即使你要做翻转录PCR使用的引物也会是DNA，因为DNA要比RNA稳定很多，并且PCR的原理是依照半保留复制的原理进行的。

引物是DNA，对于RNA作遗传物的可以用RNA，但可以忽略！

特别是开始的3个循环。产物不会是RNA，首先我们PCR时用的Taq酶是一种DNA聚合酶；其次，PCR是一种体外的DNA扩增方法，也就是说是人为操控的，我们在实验中只加入脱氧核糖核苷酸（dNTP），因而产物只会是DNA。

因为RNA不稳定,非常容易降解.生活实验中随处可见RNA酶,比如你皮肤上、呼一口气里面,都可能有,可以降解RNA.而且DNA聚合酶它主要是要一个3‘的磷酸基团,所以DNA和RNA都一样.而且RNA掺入到DNA链中后,还要切除,补全,比较麻烦.

因为pcr是人工合成的引物，rna在体外不稳定，而且容易被rna酶污染，容易降解。所以用dna做pcr的引物。而在体内的话，是因为dna聚合酶只能从一段核苷酸序列后的3`端上加上dntp，使dna链不断延伸，而不能从头开始合成dna链；...

因为PCR是人工合成的引物，RNA在体外不稳定，而且容易被RNA酶污染，容易降解。所以用DNA做PCR的引物。而在体内的话，是因为DNA聚合酶只能从一段核苷酸序列后的3`端上加上dNTP，使DNA链不断延伸，而不能从头开始合成DNA链；...

PCR引物是DNA。