现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除...

就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧...

唐筛21三体临界风险一般是指风险在阈值以下，但是超过1：1000，也有的实验室建议超过1：2000就是临界风险。对于临界风险，既往都不做进一步处理，当成阴性。现在有了胎儿无创DNA检测，对于临界风险一般建议进一步做胎儿无创DNA检测。

21三体综合症风险值:1:646是低风险还是临界风险:21-三体风险度：指孕妇孕育唐氏综合征胎儿的可能性，21-三体综合征高风险截断值为1:250，临界风险是1:251～1:500，大于1:500为低风险....

21三体综合症的高风险范围是在1:270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。唐氏综合征不是遗传的，它的发病完全...

病情分析：你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。指导意见：临界值为1/275。大于为...

就您现在检查的结果来看，主要是21-三体风险值为1:979，这个属于临界风险了，对于这个情况来说，建议您到上级大医院挂产前医学科或者优生优育科就诊，可以考虑再进行无创DNA或者是羊水穿刺的检查。目的是通过上述检查来进一步的...

影响。21三体风险是判断检查胎儿是否患有病症的，属于临界风险，因此为临界风险1:439影响。21三体风险指的是用来判断胎儿有没有患有21三体综合征的概率，也就是人们常说的唐氏筛查。

你好，21三体结果小于1:270的是高风险，在270到1000之间的是临界风险，你的检查结果在临界风险范围内，建议做无创dna进一步排查，如果无创dna是高危，需要做羊水穿刺来直接确认是否为唐氏儿。个人建议还是做一下无创，毕竟临界...

风险高也只是相对风险低而言。唐氏综合征只是一个风险评估并不能确诊。风险高并不能说明宝宝有问题，风险低也并不代表宝宝肯定没问题，所以建议还是去做无创的DNA（13、18、21）这三对染色体，只是抽血化验就可以了。这项...