银杏，是一种有特殊风格的树，叶子夏绿秋黄，像一把把打开的折扇，形状别致美观。 两亿年以前，地球上的欧亚到处都生长着银杏类植物，是全球中最古老的树种。后来在200多万年前，第四纪冰川出现，大部分地区的银杏毁于一旦，残留的遗体成为

关于叶的起源，比较流行的有两种看法：有人认为，叶是由茎表面的突起逐渐演化而来的，这种观点用于解释具有单一叶脉的小型叶植物如石松类叶的起源，有一定的说服力；另有人认为，随着植物末端的茎分枝复杂化、扁平化，才逐渐演化出扁化的叶，这种叶往往具有复杂的叶脉。扁平叶出现于早泥盆世。

在传统的克朗奎斯特分类法中，单子叶植物被称做“百合纲”，和双子叶植物的木兰纲并立，认为单子叶植物是由已绝灭的原始双子叶植物中如毛茛类或睡莲类的祖先演化而来。H．休伯尔认为单子叶植物和毛茛类双子叶植物是同出于一个自然单位的极端两翼，

叶对于植物非常重要。植物的叶含有叶绿素，是进行光合作用的主要器官，而植物的蒸腾作用大部分也是通过叶上的气孔来实现的。

子叶是胚的一部分,是由受精卵发育而来的。 子叶（cotyledon）为暂时性的叶性器官，它们的数目在被子植物中相当稳定，成熟胚只有一片子叶的称为单子叶植物（monocotyledon），如小麦、百合等；有两片子叶的称为双子叶植物（dicotyledon），如油菜

从植物解剖学的角度讲，叶位于植物的茎上，因此只有维管植物才长叶，即蕨类植物、裸子植物和被子植物等植物都有叶。而苔藓植物、藻类等植物并没有叶，它们拥有的是与叶相似的器官叶状体。

A、苔藓植物没有真正的根，只有假根起固着作用，有茎、叶的分化，体内无输导组织，植株矮小．不符合题意．B、蕨类植物有了根、茎、叶的分化，并且体内开始有了输导组织，能为植株输送大量的营养物质供植株生长利用，因此一般比较高大．符合题意

最早的陆生植物还没有演化出叶，它们的光合作用与蒸腾作用很可能是通过细小的茎来完成的。关于叶的起源，比较流行的有两种看法：有人认为，叶是由茎表面的突起逐渐演化而来的，这种观点用于解释具有单一叶脉的小型叶植物如石松类叶的起源，有一定的说服力；另有人认为，随着植物末端的茎分枝复杂化、扁平化，才逐渐演化出扁化的叶，这种叶往往具有复杂的叶脉。扁平叶出现于早泥盆世。

水生植物的根和茎细胞排列疏松、间隙大，常有气腔，这样的结构有利于气体交换，适应水中生活；水生植物的叶常大且少或无角质，这是因为长期在水分充足的环境中生长形成的。

植物的叶子具有复杂多样的形态，而它们又易于保存为化石记录，因此叶的形态学特征往往是古植物的重要鉴别依据。最典型的是古生代出现的各式各样的蕨类植物。它们往往长有羽状复叶，即若干枚单叶交互对生，构成整体的复叶。单叶的整体形态以及叶脉样式都是鉴别古植物的重要特征。

这是植物离体培养 植物的组织培养是根据植物细胞具有全能性这个理论，近几十年来发展起来的一项无性繁殖的新技术。植物的组织培养广义又叫离体培养，指从植物体分离出符合需要的组织、器官或细胞，原生质体等，通过无菌操作，在无菌条件下接种在

提到叶脉，有必要说一说大羽羊齿。大羽羊齿是一种已灭绝的蕨类植物，二叠纪时期分布于亚洲东部的热带地区，是中国华南二叠纪植物群的代表植物之一。大羽羊齿长有大型羽状复叶或单叶，小羽片中脉明显，羽状侧脉分为1～2级，细脉分叉组成羽状脉或单网脉，有的具有2级或3级侧脉形成网状叶脉。这是十分有趣的，因为通常来说，被子植物才具有复杂的网状叶脉，因此大羽羊齿有可能是被子植物祖先的近亲。但是，目前尚未发现二叠纪被子植物的化石记录。

生物的进化（包括植物）都是自然选择的结果。包括对生存环境的适应，防止外界侵袭的自我保护，以及繁衍后代的需要等等。正所谓：小鸡不撒尿，各有各的道。 生物的进化（包括植物）是一个极其漫长的过程。在这个漫长过程中，不断的有旧的死亡和新

扩展阅读，以下内容您可能还感兴趣。

水生植物的根,茎,叶的演化与它们的生长环境有什么联系？

生长环境改变会导致植物为适应环境改变，因果关系，例如针叶林叶子细，减少呼吸作用保护水分，以适应寒冷区域气候

叶子的形态结构变化由什么来决定？

植物的基因属于不完全稳定基因,因此,植物在自然环境下产生变化的可能性比较大,而有些植物的基因已经演化出随环境变化而改变外形的能力.举例说明:有一种水草叫狸藻是一种多年生，真根，多知年生水生草本植物，他的叶片是针状，有一点像松树，他对光线的要求很高，需要有充足的阳光照射，若通过外部方式在他的生长点遮闭阳光不让阳光直接照射到他，两周左右，他会将部分枝条伸出水面，并会生长出卵形叶，以增加光合作用面积，若将这种环境特性固定下来则几代之后这种狸藻所生长的叶子就会比他的早先的亲代要宽的多。在自然环境下，植物随环境的变化而改变叶片的形状的例子很多，但这种现象在高级植物出现的比较少，道如被子植物。

综上，叶子的形态结构变化受环境变化的影响大于受基因的影响。

最早的食虫植物是在什么时候出现的

　　关于食虫植物的进化仅有少量的化石记录，所以其过程并不清晰。已发现的食虫植物化石数量很少，且多为种子和花粉。食虫植物为草本植物，不具有易成化石的结构，如树皮或木质等。特别是其捕虫器的结构更为的稚嫩，由于各种原因其可能会在化石中缺失。

　　尽管如此，仍可利用现代捕虫器的结构推断出古代捕虫器大部分的结构。

　　重构的已知最早的食虫植物长颈古瓶子草

　　笼状或瓶状叶片捕虫器毫无疑问源自于卷曲融合的叶片。瓶子草的维管组织是一个很好的例e69da5e6ba90e79fa5e9819331333339663963证。捕虫瓶前方剑叶部混合了来自左侧瓶身和右侧瓶身的维管束，这符合关于原始叶片两侧边缘朝叶片向轴面融合的猜想。黏液捕虫器也是从一种粘性的非食虫性叶片逐渐进化来的，与此同时，其也由被动捕虫器向主动捕虫器演化。分子数据显示“捕蝇草属（Dionaea）—貉藻属（Aldrovanda）”分支与茅膏菜属（Drosera）有着密切的近缘关系。但其捕虫器与茅膏菜之间具有天壤之别，它失去了黏液而转变成快速运动的捕虫夹，这其中的原因不得而知。

　　已知的食虫植物只有约630种。至少有6个分支独立的植物进化出了食虫性。但这个“独立”也是相对的，它们可能都源自同一个具有食虫倾向的祖先。杜鹃花目（Ericales）和石竹目（Caryophyllales）具有特别多的食虫植物。而杜鹃花目下的食虫植物的生态类似要比其形态类型更丰富，其目下大部分食虫植物都生长于贫瘠的地区，如沼泽和荒原。

　　有学者认为所有的捕虫器由一种基本结构——带毛的叶片演化而来的。带毛的叶片可吸附雨水使其滞留在上面，特别是当叶片呈盾状时更为有效。这样湿润的环境促进了细菌在叶片上繁殖。当昆虫落在叶片上时，由于水表面张力的作用，使得昆虫困于水中窒息而死。紧接着，叶片上的细菌分解昆虫的尸体，释放出可以被叶片直接吸收的营养物质。其吸收原理类似于非食虫植物的叶面施肥。这使得这些植物在保存水或获取营养方面更具竞争优势。瓶状或笼状的叶片可以更好的收集雨水，导致了笼状或瓶状捕虫器的出现。可产生黏液的粘性叶片可以容易的黏获昆虫，导致了黏液捕虫器的出现。

　　笼状或瓶状捕虫器通过优胜劣汰，留下了更深的笼状或瓶状叶片。跟着叶片的两侧融合在一起，随后只在底部留下了少量帮助其捕获猎物的毛被，其余的大部分毛被都消失了。

　　螺旋狸藻的龙虾笼状捕虫器的来源较难以解释。它们可能源自专门捕食地面猎物的分叉囊状捕虫器，或是源自囊状捕虫器上起到引导猎物作用的突出物。不管其起源于什么，龙虾笼状捕虫器绝对是一种优良的进化产物。当龙虾笼状捕虫器被埋于苔藓中时，其可以捕食来自各个方向的猎物，从而增大了捕获率。

　　狸藻的囊状捕虫器可能起源于类似鹦鹉瓶子草（Sarracenia psittacina）的捕虫器。这种捕虫器被水淹没后专门捕食水生猎物。为了防止猎物从捕虫器中爬出或飞出，其利用蜡质，重力和细长的管道困住猎物。然而当捕虫器被水淹没后，猎物就能轻易的游出，所以狸藻的囊盖已从原始的囊门演化为单向开启的囊盖。之后，狸藻则演化成为利用捕虫囊内部形成的真空，并通过囊盖上的长触毛触发的主动捕虫器。

　　茅膏菜科的捕虫器包括黏液捕虫器和捕蝇草与貉藻具有的夹状捕虫器。许多非食虫植物也具有黏液捕虫器。腺毛草属植物和露松属植物进化出了被动黏液捕虫器。

　　主动黏液捕虫器依靠于快速的移动来*猎物。茅膏菜属植物的黏液捕虫器的运动来源于组织的实际*生长，所以它们的运动速度较缓慢。而捕蝇草这的快速运动的夹状捕虫器来源于细胞大小的改变。因其运动之迅速使得黏液对它们来说已并非必要。带柄的黏液腺曾经存在于捕蝇草上，它们进化成为了捕蝇草的齿和触毛。这是一个自然选择造成原有结构具有新功能的典型例子。

　　关于石竹目（Caryophyllales）植物的分类学分析表明。茅膏菜科（Droseraceae）、穗叶藤属（Triphyophyllum）、猪笼草科（Nepenthaceae）和露松属（Drosophyllum）植物与怪柳属（Tamarix）、钩枝藤科（Ancistrocladaceae）、蓼科（Polygonaceae）和蓝雪科（Plumbaginaceae）植物之间具有密切的近缘关系。怪柳的叶片上具有专门分泌盐分的腺体；蓝雪科的植物中的一部分，如补血草属（Limonium）植物具有可分泌蛋白酶和黏液等物质的腺体。另一部分，如蓝雪属（Ceratostigma）植物的花萼上具有带柄的黏液腺，这些腺体可以帮助传播种子，也可能具有保护花朵免受蠕虫啃食的功能。这些腺体可能与食虫植物的腺体是同源的。也许食虫植物的食虫性源自于自我保护而不是为了吸取营养。凤仙花属植物与瓶子草科（Sarraceniaceae）和捕蝇幌属（Roridula）之间存在着密切的亲缘关系，它们都具有带柄的腺体。

　　只有瘦缩布罗基凤梨（Brocchinia reducta）和贝尔特罗嘉宝凤梨（Catopsis berteroniana）这样的食虫凤梨可能非源自于叶片或萼片带毛的植物。这两种凤梨通过产生蜡质将中部储水的基本结构进化出了食虫性。

　　食虫植物的起源一直是相关研究的最大争议之一。已证实的九个科分别归属于六个不同的目，大多数学者认同这点清楚地表明植物的食虫性是经过多次进化形成的，并且这些进化过程相互独立。一种基于形态学的假说猜测瓶状捕虫器分别经过七次进化，黏液捕虫器至少四次，黏液捕虫器和囊状捕虫器两次。然而，这种观点被一些学者质疑说太过表面，并没有任何可以决定种系发生的依据，并且提出了所有食虫植物从一个共同起源发展而来的假说。但是分子角度的对比分析已经证实至少六类中的五类食虫植物分别拥有独立的祖先。由于迄今（2005）没有任何表达捕虫器结构的基因被发现，更多的信息有可能在发现和比较直接参与捕虫器结构的基因的过程中得到。尽管如此，有关食虫植物起源的问题始终被视为“神秘的”，没有任何被广泛接纳的假说，许多学者甚至质疑现今的学术理论是否能提供一个关于捕虫器进化机制的满意解释——“没有任何当今的进化理论能解释这些问题”。

　　一些生物学家相信捕虫器机制与“不可简化的复杂性系统（irreducibly complex systems）”非常相似。这些问题都被期待在以后的研究中能够得到解答。

为什么植物的叶子有不同的形状

因为不同的植物有不同的生理特点、生复活在不同的环境，所以这三个因素也不尽相同。而这三个因素反映到具体的一片叶片上，就是每一种叶片都有其独特形状，更具体的说，是每一种叶片都有其独特的叶制脉结构。

从营养器官的角度出发，叶片只要能制造营养，长成什么样都行，但从植物整体的角度看，叶片的生长必须符合植物整体的利益最大化。设计一片叶片，百植物必须考虑到三个重要的因素，即制造一片叶片需要的物质量、叶片的寿命和叶片吸收、转化阳光的效率。

扩展资料

叶片的形态主要根据长宽的比例和最宽处的位置而决定。常见的形状有鳞形，条形，刺形，针形，锥度形，披针形，匙形，卵形，长圆形问，菱形，心形，肾形，椭圆形，三角形，圆形，扇形，剑形等。

1、鳞形

叶小如鳞片，紧贴小枝而生.称鳞形，如柏科植物。 

2、条形

也称线形，叶片狭长，长为宽的 5倍以上，且全长宽度近相等,两侧叶缘*行。如水杉、麦冬、冷答杉等。 

3、刺形

似条形 ，但先端渐窄并具刺手尖头。如刺柏、铺地柏。

植物的叶子从叶尖干枯是什么原因？

叶子上有纹路清晰的叶脉，是帮助植物把水分和养分从根部自下而上运送到植物的各个部位的通道，而叶尖是叶脉所能延伸到最远的地方，所以当植物体缺水时，干枯的现象会从叶尖开始向内蔓延。这是干枯从叶尖开始的原因。

而干枯的原因大部分是因缺水或浇水太多，养料不足或太多，光照不足及病虫害等。

绿萝叶尖干枯的原因：

绿萝叶子发黄原因：浇水不当   绿萝浇水过多或过少都会引发叶子发黄的7a6431333365633933现象，具体区分方法可观察绿萝叶子发黄的表征，如果叶梢或者边缘发枯、发干，新发的嫩叶生长正常，老叶枯黄脱落则是浇水不足；相反，如果叶面暗黄、无光泽，新长出来的叶梢萎缩不长，可能是浇水过多。

绿萝叶子发黄原因：阳光问题   绿萝不喜欢过多的阳光，偏爱阴凉的生长环境，这也是它能在室内良好生长的原因，所以，如果你恰巧将绿萝摆在了能够长时间接受阳光直射的地方，大概绿萝叶子发黄的原因就找到了。

不过物极必反，如若你的家乡偏偏阳光不足，绿萝叶子发黄的原因绿萝叶子发黄原因：肥料施加   施肥对绿萝叶子发黄的影响也要分两个极端考虑。施肥过多，叶子肥厚，失去光泽，老叶片泛黄脱落；施肥不足，尤其是氮肥的缺乏，叶面颜色变淡，先过渡到淡绿色，再逐渐变黄，根部叶片首先变黄，顶部叶子还保留质感。