人有23对染色体，属于整倍性，如果出现某条染色体非整倍性，则说明该染色体出现了三条/一条（即非一对的情况），属于一种遗传缺陷。

回指导意见:您好,您的情况考虑是习惯性流产了。习惯性流产的原因很多,常见的有孕妇黄体功能不全、甲状腺功能低下、先天性子宫畸形、子宫发育异常、宫腔粘连、子宫肌瘤、染色体异常、自身免疫等。建议您到专科医院详细检查,...

不会.胎盘绒毛组织,却没有却到其他的胎胚组织,而且b超也是那样显示的.如果不把这些胎盘绒毛组织清出来,一旦这些组织嵌入宫体,起的则引起大出血,重的则是由胚胎绒毛组织引起的绒毛膜疾病,需要切除子宫....

体内缺少染色体，属于遗传缺陷病，不会致死但是如果缺的染色体上有什么重要基因的话，后果很严重，而且性染色体异常可能会无法生育，即使能生孩子，将来还会遗传给下一代。

就是说你染色体没有异常

染色体非整倍体是指染色体中缺少或额外增加一条或若干条染色体。“染色体非整倍性”会导致胎儿缺陷的原因：“染色体非整倍性”是导致人类不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的主要原因。多年来世界各地的研究者都没有揭示出...

形成非整倍体的原因可能是一对或多对同源染色体的不分离造成。非整倍体个体表型可能是不正常的，也可能是正常的。在真核生物的细胞核中，若染色体数目发生变异，即增减一条或几条，则染色体数目不是整倍体。如二倍体缺一...

最常见的性染色体非整倍体是Klinefelter综合征，患病率为1/500。此病主要特征是特殊面貌、学习障碍、先天性心脏缺损、肠闭锁、癫痫、儿童白血病，以及早期阿尔茨海默病。孕期约有43%发生流产或死胎，而发达国家的此类...

胎儿染色体非整倍体怎么检查胎儿染色体异常在孕期可通过唐氏筛查、无创DNA或羊水穿刺等检查出来。唐氏筛查唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、...