销售二类医疗器械需要企业具备第二类医疗器械经营备案凭证。
为了获得这个备案凭证，企业需要满足一些条件。首先，企业需要有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，这些人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。其次，企业需要具备与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所，以及相应的贮存条件。如果企业委托其他医疗器械经营企业进行贮存，则可以不设立库房。此外，企业还需要有与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
在满足了这些条件后，企业可以向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门申请第二类医疗器械经营备案凭证。获得备案凭证后，企业就可以合法地销售二类医疗器械了。
请注意，不同地区的具体要求可能会有所不同，因此建议企业在申请前详细咨询当地的相关部门。
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