生产场地变更审核
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生产场地租赁合同
生产场地租赁合同 2022-08-01 15:06:47
生产场地租赁合同标准范文
生产场地租赁合同标准范文 2022-08-01 15:28:18
相关问答
工厂地址变更,16949审核该怎么做?

地址变更是正常的事,对以前所做的内审和管理评审没有影响。你要与审核机构的审核员联系一下,需要写一份说明(先与审核员沟通,也可以等他来审时再写)。具体内容是:生产所场变更的说明,包括公司名称、原地址、现地址...

特种设备生产场地变更评审依据是什么?需要试制产品吗?谢谢

特种设备制造企业发生更名、产权变更、生产场地变更或有型式试验要求的产品发生主体材料、结构型式、关键制造工艺、产品规格等变更的,应及时向发证部门申报。发证部门根据制造企业的变更申报,做出予以认可、进行必要的检查或者另行...

药品生产场地变更

法律分析:药品生产场地变更,是指药品的实际生产厂房(包括制造、包装、检验、放行)和生产线等发生改变,包括生产地址的改变或者同一-生产地址内生产设施的改变。同一生产地址,是指负责实际生产的新旧厂房拥有同一物理地址。不同生...

3c认证 委托方和制造商不变,变更生产场地,如何操作

1.填写《3C证书变更申请书》,填写完毕后加盖公章,随附营业执照发至邮箱。2.我处审核资料,如资料信息无误,我处传真3C认证证书生产厂搬迁3C变更申请所需提供资料清单及相关事项:a.原旧生产厂地址的3C认证证书中英文原件...

生产场地变更,TS变化有哪些?

1、涉及到认证机构的备案申请2、场地变更主要针对汽车产品的重新做能力分析,涉及到设备能力有关的资料就必须修改(重新做样/试产/量产)则这三个阶段就是重新进行,来评估各方面的能力是否达到客户要求,则这三个阶段的...

药品生产场地变更研究技术指导原则

法律分析:药品生产场地变更研究技术指导原则有四点。药品生产场地变更一般应遵循以下原则:一、质量源于设计原则;二、风险管理原则;三、质量等同性原则;四、GMP符合性原则。在中国境内,同一生产场地一般是指负责实际生产的...

原已认证过的一个生产场所场所的一部分移入新的生产场所体系如何TS16949...

审核时,认证中心会要求你提供一个申请认证的材料,里面的内容有涉及到审核现场,你只需填下你公司的实际请即可。如果你发展为独立的经营场所的话,除非你是重新办了个营业执照(亦即是说,有独立的法人),可以选择以新经营...

医疗器械注册证的生产场地变更,需要什么资料?

(1)《医疗器械生产企业许可证》(变更)申请表;(2)《医疗器械生产企业许可证》副本复印件;(3)企业变更的情况说明;(4)生产场地证明文件。包括房产证明或租赁协议和被租赁方的房产证明的复印件,厂区总平面图,主要...

供应商捆包变更,需要提哪些资料

1、需要提交新公司的相关资料用于建立新的供应商代码。2、变更生产场地,需要通知客户按新生产场所进行供应商资质审核。3、捆包变更则需要按新产品提交PPAP或类似的验证资料申请客户批准,必要时提供样品供客户试用。

持工业品生产许可证的企业如果变更了企业地址,该怎么操作呢?

这位朋友您好:您提到的持工业品生产许可证的企业如果变更了企业地址,该怎么操作呢?拿着你上述的资料到当地工商局、税务局、劳动局监察等部门办理手续,几天就办完。