1、拟定河北省临床麻醉专业质控标准、质控方案和年度工作计划。2、组织对河北省辖区医疗机构医疗质量进行指导、检查和评价。3、建立河北省临床麻醉专业的质量控制信息数据库。

龙牙麻醉论坛有

4月13日,国家卫生计生委网站发布了麻醉、重症医学、急诊、临床检验、病理、医院感染6个专业的质控指标(2015年版)。这是首次以专科为单位,系统地发布医疗质控指标,为卫生行政部门和医疗机构加强医疗质量管理提供了工具。质控指标的内容描...

（四）3月5－25日全面规范1、建立健全麻醉质量数据库与安全管理组织和质控小组工作记录2、完善麻醉科各项管理制度和麻醉科医师职责及权度3、制定麻醉各种规范操作规程4、与医院二甲复审小组沟通，落实解决麻醉恢复...

麻醉科规章制度一、麻醉记录单管理制度1、麻醉记录单是手术治疗病人的医疗档案，也是进行教学、科研工作的珍贵资料。因此，要求麻醉医师必须认真填写。2、麻醉医师应认真、如实把麻醉记录单各项填写完整清楚，要字迹清楚。3、...

一建立健全医疗质量管理体系医院医疗质量管理委员会定期组织质量管理体系审核和管理评审，检查医院质量方针、目标实现情况，随时协调医院各部门、科室质量管理体系，保证医院质量管理体系有效运行。二持续改进不断检查完善医院...

第七条　品的生产，要严格质量管理，保证产品质量符合《中国药典》及卫生部部颁标准，做到装量准确，包装严密，标记清晰，不合格的产品，不准出厂。第八条　品新品种的研究试制计划，由研制单位编报，经卫生部...

5年。根据查询有来医生网得知，储存品和第一类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年，自药品使用后，最后一条记录填写完毕之日起计算。具体要求可参照《药品管理法》和《品管理办法》...

第一条　根据《品管理办法》、《精神药品管理办法》的有关规定，为满足医疗需要，方便医疗机构购用品和一类精神药品，制订本办法。第二条　设有病床具备进行手术或一定医疗技术条件的医疗机构使用品、一类精神...

麻醉记录单记录全面、准确、清晰，不得有涂改。麻醉谈话择期手术，术前一天完成与患者谈话，内容全面、麻醉同意录完整，有病人或/和病人近亲属签字。药品管理麻醉及抢救药品实行专人管理，严格执行相关制度，无过期。仪器...