唐氏综合症的特征是什么从生物学方面看，唐氏综合征的宝宝仅仅是比常人多出了一条21号染色体，但就因为这多出来的一条染色体，让他们出生以后注定与其他正常健康的孩子不一样，他们有着几乎千篇一律的面容：塌鼻子、眼距宽、...

大家可以观察一下唐氏综合症的长相，他们鼻梁比较低。同时两个眼睛之间的距离非常宽，皮肤比较细嫩，虽然小孩子的皮肤状态一直都特别的理想，但是这些特征综合在一起就会给人一种生病的感觉。孩子在伸舌头的时候会流出液体，头...

在中国较为人熟知的罕见疾病包括：Fabry病、高雪氏病、黏多醣症、苯酮尿症、地中海贫血、成骨不成症(俗称玻璃娃娃)、高血氨症、有机酸血症、威尔森氏症等等。

唐氏综合征,即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰,...

异形手综合症，也被称为“奇爱综合症”，是一种罕见的现象，人对手失去控制，在一个特殊的案例中，一个女人的左手在她无法控制的去情况下，抚摸头发和脸，就好像是别人在控制她的手一样。3、帕里-隆伯格综合症从五岁...

有。有一部分与遗传有关,但大部分是胎儿自己突变。体蒂异常是复杂的畸形组合，又称肢体-体壁综合征，是由于前腹壁关闭失败所引起。基本介绍体蒂异常是复杂的畸形组合，又称肢体-体壁综合征，是由于前腹壁关闭失败所引起。

1.KTS综合症的症状主要表现在KTS三联症，即血管痣或血管瘤、组织增生及浅静脉曲张。2.一般病变：肢体水肿、皮肤萎缩、多发性皮炎、血栓静脉炎、静脉周围炎等。3.淋巴系统病变：1956年Robertson等发现，KTS病人也可能同时存在...

唐氏综合征是不能治愈的，只能通过父母耐心的教育和照顾才可以让病情得到缓解，在孕妇怀孕时就有唐氏筛查这也是为了让孕妇可以知道胎儿是否有唐氏综合征，可以在孩子出生前孕妇就做好心理准备，在怀孕期间孕妇也可以选择终止妊娠...

第二类就是这个不足，不足包括并指，第三就是一个重复畸形，重复畸形主要是手多长一个手指头，以及这个尺侧手长到桡侧，绕侧长到尺侧的一个镜影手，第四类就是一个过度生长，过度生长包括巨指症，...