作者–日期（哈佛）格式①在文章或学位论文中在正文中，将参考文献的作者或编者的姓和出版年份放在引文或表述之后的括号内。有两个作者时两人均要列出，但超过两个时，则列出第一作者后再加“……等人”；参考...

第十七条　药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

2、对医学文章，原始数据进行标注、分类和管理；3、对来源数据进行清洗整理，使其标准化，可读性提高；任职要求:1、做事仔细，有条理，有强烈的上进心，对于新事物有强烈的求知欲；2、中医学、药学、临床医学等相关专业毕业...

药品质量是指能满足规定要求的需要的特征总和。表现在以下五个方面:1、有效性2、安全性3、稳定性4、均一性5、经济性影响药品质量的因素(1)环境因素：①日光日光中的紫外线对药品变化起着催化作用，加速药品的氧化、分解。...

论文报道的研究成果虽然是论文作者自己的,但在阐述和论证过程中免不了要引用前人的成果,包括观点、方法、数据和其他资料,若对引用部分加以标注,则他人的成果将表示得十分清楚。这不仅表明了论文作者对他人劳动的尊重,而且也免除了抄袭、...

1、描述性统计分析：对数据进行描述和总结，包括计算平均值、中位数、标准差、百分比等，帮助研究者了解数据的基本特征。2、探索性数据分析：通过可视化图表和统计方法，探索数据之间的关系和趋势，寻找潜在的规律和异常情况。3...

如果是平均数必须要取整数的话，建议你取整后再去计算标准差，标准差不一定非要取整数。

④品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”。⑤第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”。2019年执业药师《药事管理与法规》高频考点【三】国家药品监督管理部门职能根据《国家食品药品...

有些产品还必须要做过检测才能申请注册；\x0d\x0a2、FDA检测：就是按照FDA法规对产品进行测试；\x0d\x0a\x0d\x0a美国食品和药物管理局(Foodand\x0d\x0aDrugAdministration)简称FDA，FDA是美国在健康与人类服务...

如何选择目标专业:药学专业大致分为药理学、药剂学、药物化学、药物分析等,具体选择哪个方向,可以根据历年来的拟招生人数进行参考,比如:2022年招生简章中公布的数据如下,药物化学拟招生人数9人,药剂学拟招生人数1人,药物分析学拟招生人数5...