1. 最好是测下浓度，把cDNA模板调整到100ng/反应再试试，PCR的循环调整到45 2. primer5 和oligo6的温度不会差很多的，两个软件都算好了，然后-3度 跑PCR 3. 做普通PCR把循环数增大到45试试，可能是你的基因的表达...

作为上海为肯工业设计有限公司的工作人员，我可以回答关于pcr仪外观设计的问题。PCR仪是一种常见的实验室设备，用于进行DNA复制和检测。为了确保外观设计符合用户需求和市场趋势，我们采用了现代化、简洁的外观设计风格，以白色和灰色为主色调，突出了产品的科技感和高端形象。同时，我们注重人体工程学设计，确保操作简便、舒适，适用于不同身高的用户。此外，我们还将产品标识和品牌元素融入其中，增强了品牌传播效果。总之，我们的PCR仪外观设计注重现代化、简洁、人体工程学和品牌传播，以满足用户需求和市场趋势。上海为肯工业设计公司，专注医疗仪器设备设计10年，为肯工业设计公司专业医疗仪器设备设计,致力于治疗仪器,诊断仪器,医用分析仪器,医院仪器设备,监测仪,家用医疗仪器,康复设备,急救设备等产品设计,214年以上行业经验

美国GE公司LOGQ5PRO型彩超、日本旭化成IQ—21型全自动血液净化装置、美国柯达O型CR机、重庆天海US—2020A尿沉渣检测分析仪、美国ABI 7500型荧光定量PCR仪、法国梅里埃Bactalert3D微生物快速检测和药敏系统、日本东芝TBA—40FRACC...

第三步,在玻片上进行PCR,盖上盖片封口后,置专门的玻片式PCR仪上进行扩增。一般采用热启动PCR开始首次循环。第四步,原位杂交检测,可以在扩增后与标记探针杂交检测,也可在PCR反应过程中掺入地高辛、生物素或荧光素标记的dUTP,直接检测PCR...