albright综合征预后
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全国只有15例的罕见病:奥尔布赖特综合征性早熟

奥尔布赖特综合征 这种疾病是一种正常骨组织之间被增生的纤维组织代替的一种疾病,简称MAS,英文全称McCune-Albright。可单骨或多骨发病,同时还会伴有皮肤色素沉着、内分泌障碍。根据资料显示,奥尔布赖特综合症最早在1921年...

闭经溢乳综合征简介

其中ChiariFrommel综合征占66.7%,Argonzdel Castillo综合征占40%,药物性者占33.3%;②许多闭经溢乳综合溢乳综合征血PRL,正常,对TRH等的刺激反应也无过度反应,其发生机制未明;③月经紊乱和闭经的主要原因不是LH/FSH分泌...

McCune-Albright Syndrome

多骨纤维发育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又称Albright综合征或McCune-Albright综合征(MAS)。该病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一种骨生长发育性病变,临床以骨骼损害、性早熟和皮肤色素沉着为本病3大主征的疾病。少...

骨纤维异常增殖症

③艾布赖特综合征(Albright’ssyndrome):由多骨型骨纤维异常增殖(称播散性纤维性骨炎)、皮肤色素沉着及内分泌障碍(以女子性早熟为突出表现)等症状构成。骨纤维异常增殖症为缓慢进行性局部肿块,因肿块压迫邻近器官组织,产生各...

mccune-albright综合症怎么读

albright综合征是1937年美国医生mccune和al-bright分别报告了一种具有多发性骨纤维发育不良、非隆起性皮肤褐色色素沉着斑和性早熟三大特点的疾病,后来被命名为Mccune-Albright Syndrome,为一种罕见的临床疾病。Mccune-Albright ...

醋酸亮丙瑞林性早熟有打过这样针的吗,打过以后都怎么样了

(2)表现骨骼和皮肤症状的真性性早熟,又称Mccune—Albright氏综合征,除性早熟外可见了长骨纤维性变,皮肤色斑,尿内17-酮类固醇及雌激素排邮量增加,主要见于女孩,不需治疗,到成年期病情稳定。(3)由于颅内病变的真性性...

怎么治疗“眼眶的骨纤维增生”?

③Albright综合征……X线是主要诊断的检查 单骨性者需同孤立性骨囊肿,骨巨细胞瘤,非骨化性纤维瘤内软骨瘤鉴别。单骨性者的治疗,只要病人长到成年后病变常常自行静止,且很少有新病灶发生。因此对无症状的典型病倒,无需...

儿童性早熟问题 家长应重视

4.其他McCune—Albright综合征 中枢性性早熟(centralprecociouspuberty,CPP)亦称真性性早熟,由于下丘脑—垂体—性腺轴功能过早启动,GnRH脉冲分泌,患儿除有第二性征的发育外,还有卵巢或睾丸的发育。性发育的过程和正常青春期...

McCune-Albright综合征症状有

【答案】:B McCune-Albnght综合征属于多发性骨纤维异常增殖症的一种类型。其特征主要是多见于年轻女性,多数骨骼受侵,皮肤色素沉着和女性性早熟等内分泌异常。