【答案】：E《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义是指：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、...

【答案】：A考查品和精神药品的界定和专有标志。品没有第一类、第二类这种分类。故答案为A。

D.保健食品(正确答案)

【答案】：CA项，处方药和非处方药并不是药品本质的属性，而是管理上的界定。BE两项，处方药必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。处方药可以在卫生行政部门和药品监督管理...

【答案】：C处方药与非处方药不是药品的本质属性，而是管理上的界定，是药品分类管理制度赋予的概念。处方药只能在卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的专业性医药报刊上进行广告宣传，不得在大众媒介上发布广告...

按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定，禁止生产(包括配置，下同)、销售假药。有以下两种情形之一的，即为假药：(一)药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充...

【答案】：D考查国家基本药物制度框架。基本药物还无法实现国家财政拨款免费提供，主要由医疗保险报销。故答案为D。

【答案】：C本题考查假药的界定。（1）假药：药品所合成份与国家药品标准规定的成份不符的；，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。（2）有下列情形之一的药品，按假药论处：药品监督管理部门规定禁止使用...

购买，并在医生指导下使用的药品。处方药和非处方药不是药品的本质属性，而是管理上的界定。但是无论处方药还是非处方药都是经过国家食品药品监督管理部门批准，其安全性和有效性是有保障的。

中国。国际上药品的概念包括兽药，只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。