很容易被误诊，漏诊。在传统药物治疗时代，患者的生存时间只有2.8年，从2006年靶向药物-波生坦片上市后，患者的生存时间提高到9年，但是所有药物都是自费的，而且价格非常昂贵。

在这些研究中，受试者与凡瑞克接触的时间为1天到4年不等（N=418接触至少6个月，N=343接触至少1年）。在ARIES-1和ARIES-2中，总共261名患者每日一次服用剂量分别为2.5、5、或10mg的凡瑞克，而132名患者服用安慰剂。...

ARIES-1研究将每日一次5mg和10mg凡瑞克与安慰剂进行比较，而ARIES-2研究则将每日一次2.5mg和5mg凡瑞克与安慰剂进行比较。在两项研究中，都是在目前治疗（可以包括抗凝剂、利尿剂、钙通道阻滞剂、或地高辛，但不包...

致癌作用、诱变作用、和生育力受损为期长达两年的口服致癌研究在大鼠（起始剂量为10、30、和60mg/kg/天，如以mg/m[sup]2[/sup]为基础则是人类最大推荐剂量[MRHD]的8-48倍）和小鼠（起始剂量为50、150、和250mg/...

对于所有接受安慰剂治疗的患者，为期12周的治疗中转氨酶升高＞3×ULN的发生率为2.3%，而＞8成ULN的发生率为0.0%。为期1年凡瑞克治疗的患者中转氨酶升高＞3×ULN的发生率为2.8%，而而＞8成ULN的发生率为0.5%。有一...

安立生坦片，适应症为适用于治疗有WHOII级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。

而有5%的患者≥75岁。老年患者（≥65岁）接受凡瑞克治疗后在步行距离方面的改善程度要差于较年轻的患者，但对此类亚组分析的结果必需进行谨慎的解释。与较年轻的患者相比，外周性水肿在老年患者中更为常见。

凡瑞克（安立生坦）可以导致肝脏转氨酶（ALT和AST）较正常值上限（ULN）升高超过3倍。在为期12周的试验中，有0.8%接受凡瑞克治疗的患者出现转氨酶升高＞3×ULN；在超过一年的长期开发标签试验中这类患者则占2.8%。有一例...

多年来，在医保药品目录的调整周期上，我国始终遵循着五年一次的惯例。在之后的调整中，国家医保局也会组织专家作出评审，对符合前提的“老品种”作出谈判，着力提升目录内药品的经济性。

2021年的新版医保目录中又增加了7种罕见病医疗药物，对于罕见病患者来说，真的是天大的福音，这7种罕见病药物，他们分别是，治疗肺动脉高压的安立生坦片，治疗肢端肥大症的醋酸兰瑞肽缓释注射液，治疗多发性硬化症的西尼莫德...