办法确定了医疗毒性药品的分类、管理和使用等方面的内容，包括以下几点：1.医疗毒性药品的分类。该办法根据医疗毒性药品的毒性程度和临床应用的需要将其分为A、B、C、D四类。其中，A类为最高毒性，D类为最低毒性。2.医...

医疗单位调配毒性药品每次处方剂量不得超过两日量。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱进行。

法律依据：《医疗用毒性药品管理办法》第三条毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产...

医疗用毒性药品管理办法条款数量为十四条。医疗用毒性药品管理办法于1988年11月15日第25次常务会议通过，从1988年12月27日中华人民共和国令第23号发布自发布之日起施行。

第一条　为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条　医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人...

第三十五条国家对品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国家院制定。医疗用毒性药品管理办法1988年12月27日令第23号发布毒性药品管理品种毒性药品管理品种由SDA会同国家中医药管理...

【答案】：D《医疗用毒性药品管理办法》规定，药品零售企业供应毒性药品，须凭盖有医生所在医疗机构公章的处方。医疗机构供应和调配毒性药品，须凭医生签名的处方。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由...

行规。根据查询知到题库官网显示，《医疗用毒性药品管理办法》属于行规。《医疗用毒性药品管理办法》是为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定制定。

精麻药品的管理和使用如下一、医用毒性药品管理(一)要认真执行发布的《医疗用毒性药品管理办法》;(二)医疗用毒性药品(简称毒性药品),系指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人或动物中毒或死亡的药品;(...

《医疗用毒性药品管理办法》第二条医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。