一般是将菌摇到OD600=0.4-0.6，然后加入终浓度1mM的IPTG（这个一般不变，诱导不出来再考虑适当多加点，例如2-5mM），但是诱导时间和诱导温度根据诱导蛋白大孝性质的不同而不同，需要摸索的，你可以做个预实验，隔两个小...

1.工程菌的问题，可能携带的质粒已经丢失，工程菌不具有抗性，建议在诱导前先检测一下质粒稳定性.2.活化诱导时加入的抗生素过低未加或失效，扩大培养时加入抗生素又过量，建议重新配制抗生素，这条也比较勉强。3.加入的IPTG浓...

如果在菌没有进入对数期,即OD在0.4以下就加IPTG的话,对菌的生长有抑制作用.菌浓度过低,蛋白的表达量也会低,会影响到后期蛋白的检测.所以还是在菌对数期的时候加,即0.6-0.8,比较好...

这要看你的接种量的多少，还有菌种活力大小；一般来说如果挑单克隆要16~20h，当看到培养基变浑浊，可凭经验观察浑浊度。没有经验的只有用分光光度计测量OD600.

前期诱导可能增加代谢负担会导致最终菌长得不是很旺盛对数后期诱导可避免对菌代谢负担这一问题因为菌本就即将停止对数增长在OD0.6左右开始诱导的话菌长得不多可以减少外源蛋白对宿主的负担在OD1。2左右开始诱导的...

如果用乳糖诱导，乳糖会不断被代谢消耗掉，就需要不断添加。异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）是一种乳糖类似物，诱导作用很强，而且不被细菌代谢，十分稳定，加一次就行，因此被实验室广泛应用。表达载体构建成诱导型，有利于表达...

可以生长。细菌是无法代谢IPTG的。

菌液可以放4度后加iptg诱导吗搜索资料我来答分享微信扫一扫网络繁忙请稍后重试新浪微博QQ空间举报浏览3次本地图片图片链接提交回答匿名回答自动保存中为你推荐:

因为较多使用的LB培养基营养成分比较少，所以需要过夜摇瓶让菌体生长到足够多的量。然后再转接到比较大体积的培养基中再次培养。等到菌体量成比例迅速增长进入对数期即可用IPTG诱导。所以说过夜摇菌是为让菌体可以大量生长，...

所以这个浓度也需要摸索。如果你的蛋白必须是可溶性表达的话，那么建议你用较低浓度的IPTG，我用过最低浓度是0.1mM，效果不错，当然这也需要你延长诱导的时间。如还有问题请加QQ，414181542.希望可以帮到你...