其实是你们夫妻俩基因有缺陷，不适合再生孩子了，唇腭裂大多数都不是遗传的，象你们基因有缺陷的怀孕应该及早到医院检查，早发现及早终止，不然孩子长大也会痛苦的。

1杂合变异是否会致病基因变异是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看，基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因变异的后果可引起遗传病，还可造成死胎、自然流产和出生后天折等...

父母基因是杂合的和宝宝有基因突变之间，没有必然联系。基因是遵循基因遗传定律，从父母遗传给孩子的。如果孩子有基因突变，那么有一定的可能，这个基因突变是从父母那遗传来的。也有可能是孩子在出生之后，发生的突变，和父母没...

遗传性耳聋基因检测有两项是杂合突变型就是有两个点位有病变，杂合突变只是类型之一。同样是耳聋点位是不一样的。遗传性耳聋基因筛查就是通过分析被检者的dna确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，从而为耳聋的临床诊断提供依据，...

既然你们夫妻都是杂合子但是你们的小孩有病所以你们俩所带的基因都是一个大A一个a的基因型而你们的小孩是aa的基因型他们患病的概率只有1/4但是当然如果有基因突变的问题存在的话,他可以只是Aa的基因型但是...

父亲野生型基因母亲杂合型基因。父亲野生型母亲杂合，意味着这个家庭中某个基因位点上，父亲的基因型为野生型，母亲的基因型为杂合型，后代在此基因位点上的基因型可能为野生型基因、突变型基因或者杂合型基因。

复合杂合突变是指两个位点的突变，例如GJB2235并且GJB2299两个都突变，这种突变致病几率高，很少情况下两个位点会在同一条染色体，这样的不会致病。如果父母双方都带有GJB2杂合突变的隐性携带者，孩子有四分之一机会致病...

235杂合突变属于遗传和基因问题，突变后致聋性不一定，只能说存在着耳聋的可能性几率。因为人的基因都是成对出现的，一半来自于母亲，一半父亲。之所以出现杂合突变，说明父母中有一方是不正常，并遗传给了下一代二分之一的...

解释一下：人的基因一般都是一对，一半来源于父亲，另一半来源于母亲。你孩子这个基因发现有异常，是杂合。也就是说，一般是正常，另一半不正常。说明你们父母一方有一方是不正常的，所以遗传给了孩子。这个基因不正常是不是...