药品不良反应上报流程及上报时限是指各医疗机构、生产企业等相关单位需在规定时间内将药品不良反应情况上报至药监部门。上报流程包括初步鉴定、核实、评价和公告发布等环节，旨在有效地保障人民群众的用药安全。药品不良反应上报流程...

先收集、分析，再在国家药品不良反应监测系统上报。

1、患者在市场上药店购买的药品使用后出现药品不良反应：患者应到原药店将相应信息报告给药店负责人员，之后再由药店负责统一上报。也可以由经治医师上报。2、患者在医疗机构内使用药品后出现的药品不良反应：①门诊患者可直接报...

24小时。根据查询《药品不良反应监测管理办法》显示，企业应该在发现不良反应的24小时内报告。对于严重不良事件，企业应当在发现不良反应后的2小时内，立即向国家药品监督管理部门报告，并在报告后的7天内形成初步报告，并在30天...

以备鉴定。必要时通知医务科医患双方封存药物。7.护士长应于24-48小时内上报护理部备案,对重大事故,应做好善后工作。8.填写不良事件上报表上报。护士长作出调查并组织护理人员进行分析讨论，提出整改预防措施。

自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。国家药品不良反应监测中心要求提供原始报表及相关信息的，药品生产企业应当在5日内提交。法律客观：《医疗事故处理条例》第十七条疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的...

不良事件上报范围：1、上报内容：药物错误、医嘱执行错误、跌倒、管道滑脱、标本问题、院内感染、物理伤害（压疮除外）、操作失误、输液肿胀外渗、仪器设施问题、其他可能会造成患者伤害的事件均要上报。2、濒临事件上报：有些...

法律分析：用药错误的应急预案用药错误的应急预案1.立即停止用药，静脉用药者保留静脉通路，改换其他液体和输液器。2.报告医生，立即采取补救措施，尽量减轻由于给药错误造成的不良后果，配合医生抢救法律依据：《中华人民共和...

根据中国《药品管理法》的规定，药品经营企业在发现药品的严重不良反应时，应当在24小时内向国家药品监督管理部门上报。这是为了及时汇报药品的安全问题，以保障公众的健康和安全。及时上报严重不良反应对于药品监管部门的监测和...

护理不良事件上报流程如下：1.发现不良事件：在护理工作中，护理人员应及时发现可能发生的不良事件，包括病人病情变化、护理操作失误、药物使用不当、护理意外等。发现不良事件后，护理人员应立即采取措施，尽力减轻或消除不良影响...