（1）致死型大疱性表皮松解症：表现为全身大疱及粘膜损害而手部反较少，口角、鼻周可见过度增生性肉芽组织，病变可波及全身，包括整个胃肠道、胆囊、气管及***等，甚至可引起幽门梗阻，可于生后几个月即死于感染，死亡...

回⒈单纯型大疱性表皮松解症(EBS)是以表皮内水疱为特征,主要由角蛋白突变所引起的一组遗传性皮肤病,侵袭1/4万人群。根据临床的严重性进一步分成不同亚型单纯型大疱性表皮松解症家族的外显率高,且它最严重的亚型,疾病...

大疱性表皮松解症（epidermolysisbullosa，EB）分为遗传性（先天性）和获得性（epidermolysisbullosaacquisita，EBA）两种。遗传性EB依据发病部位不同可分为三类：①单纯性大疱性表皮松解症（simplexEB，EBS），水疱在表皮内...

先天性大疱性表皮松解症(epidermolysisbullosahereditaria)是由一组以皮肤和粘膜起疱为特征的遗传性疾病。为常染色体遗传的先天性疾病。【诊断】⒈多生后不久发病，常有家族史。⒉基本损害为大疱，常发生于摩擦处或受压部...

先天性大疱性表皮松解症以皮肤上出现水疱大疱为特点。单纯型皮损最轻，表现为：皮损为大小不等的大疱和水疱，大疱多发生在易磨擦、受压的关节伸面，如肘、膝、足等关节处，疱液为浆液性，透明，丰满，愈后不留瘢痕，可...

你孩子所患疾病是一种遗传性疾病，根据你所说的情况应该是单纯性大疱性表皮松解症。属于症状较轻的一种。主要症状是在突出的部位、摩擦的部位出现水疱、大疱。治疗主要是对症处理、保护好皮肤尽量不受摩擦、碰撞、出现水疱和...

因此，单纯型大疱性表皮松解症是因特异性基本角蛋白基因缺陷引起。——交界型大疱性表皮松解症：这一型的组织松解发生在真皮表皮基底膜的透明带水平，超微结构显示半桥粒锚细丝复合体异常，其编码锚细丝蛋白层粘连蛋白5(1a...

各型大疱性表皮松解症的共同特点是皮肤在受到轻微摩擦或碰撞后出现水疱及血疱，好发于肢端及四肢关节伸侧，严重者可累及机体任何部位。皮损愈合后可形成瘢痕或粟丘疹，肢端反复发作的皮损可使指趾甲脱落。单纯型仅累及肢端及...

各型大疱性表皮松解症的共同特点是皮肤在受到轻微摩擦或碰撞后出现水疱及血疱，好发于肢端及四肢关节伸侧，严重者可累及机体任何部位。皮损愈合后可形成瘢痕或粟丘疹，肢端反复发作的皮损可使指趾甲脱落。单纯型仅累及肢端及...

你好！单纯型大疱性表皮松解症属于遗传性疾病，不易彻底根除，但像这种轻微的类型一般不影响寿命。