1、一般都是先用清水冲洗烘干后再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡2、进样瓶的洗法和做液相等其他是一样的，首先使用医用酒精侵泡4个小时以上，然后超声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干就...

-样品瓶压不要设置的过高,大约12PSI左右就可以,压力过大会导致样品再次融入溶剂中.-关于残留问题：建议用水清洗。条件是：瓶温120度，LOOP和转移管的温150度，不要连接GC，反复进样几次，问题可以解决。如果还有残留一般是...

第三就是仪器的问题，建议你把进样口的温度调高一点，然后老化一下色谱柱。避免之前溶剂残留在仪器或者是柱子里面干扰进样。如果都不是，还可能就是本身的溶剂有问题。你用的气相溶剂是色谱纯吗？即便是色谱纯，里面也可能...

一般情况下进样系统需要清洗进样器（顶空机需要连续进溶剂进行气体冲洗）和内衬管（更换）；色谱柱比较简单，老化一下就好了；至于接口那里，不同型号不一样，建议还是咨询厂家工程师。

我们清洗的时候是将顶空从气相色谱取出，将针温和传输线的温度升至180度，设置使进样时间延长，同时把别的时间参数也改短点，尽量让顶空做一个样时间短，多次反复做样。因为针的清洗只有在进样的时候才能洗。把顶空从色谱...

顶空#进样#气相色谱#清洗方式#污染处理#成都科林分析技术有限公司

我用的是7694E　自动顶空进样器，也出现了这样的麻烦。一直用甲醇、乙醇交替进样，也没解决这个问题。今天打电话给安捷司，工程师建议使用“正已烷”进样，将传输管从GC中拨出来。我还没有测试，因为没有正已烷。

2.仪器问题：杂峰的出现也可能与仪器本身的状态有关。例如，进样针可能没有正确清洗或没有正确安装，导致出现杂质峰。3.样品问题：如果样品本身含有杂质，那么这些杂质可能会在分析过程中产生杂峰。另外，如果样品的挥发性...

好像不行参考资料：http://m.nj-kb.cn

1、挥发性成分的捕获：顶空进样可以有效地捕获液体或固体样品中的挥发性成分，并将其转移到气相色谱柱进行分离和检测。2、样品预处理的简单性：相对于其他样品处理方法，如溶解、提取或洗脱，顶空进样更为简单且省时。3、高...