氯苯分子中，氯的吸电子诱导效应大于给电子的共轭效应即-I＞+C。因此取代基-Cl对苯环显示吸电子效应，苯环上的电子密度降低使苯环钝化。共轭效应使邻、对位电子密度增加较间位大，因而可以在邻、对位发生亲电取代。

酰氯分子中，氯原子较强的吸电子诱导效应大于较弱的给电子共轭效应，使其羰基碳的正电性增强，从而有利于亲核加成，与此同时Cl碱性较弱，容易离去。而酰胺分子中，氨基较强的斥电子共轭效应大于较弱的吸电子诱导效应，表现为...

氯苯邻对位有强吸电基更易水解，氯原子的吸电子诱导效应比给电子共轭效应大，总的结果使苯环上的电子云密度降低.。氯苯邻对位有强吸电基更易水解，使硝基正离子不易进攻苯环。

对于sigma键，由于只有Cl的电负性吸电子诱导效应，表现出吸电子。对于π键，由于3c-4e的共轭化作用较强，强于诱导吸电子效应，特别是在反应中，Cl可以通过共轭稳定π上正电荷，此时共轭给电子更强。

氯的共轭效应和诱导效应综合结果是吸电子。氨基的共轭效应是给电子的,其诱导效应是吸电子的,其共轭效应大于诱导效应,总的电子效应是给电子的,而氯原子的共轭效应是给电子的。简介共轭效应又称离域效应,是指共轭体系中...

氯苯中，氯的电负性比碳大，因此具有吸电子诱导效应，氯的p轨道与苯环碳上的p轨道平行重叠，氯原子的孤电子对离域到苯环上，发生给电子的共轭效应，但总的结果是吸电子的诱导效应大于给电子的共轭效应，因此氯是弱吸电子...

3、5、6的答案都对，没有错误。iii、—Cl此处仅有吸电子诱导效应，使得2号碳原子上电子云密度增大，因此H加在2号C上。v、CH3O—与不饱和体系相连时，同时有吸电子诱导效应、给电子共轭效应，由于CH3O—是邻对位活化...

而Cl具有吸电子的诱导效应（Cl电负性强）和给电子的共轭效应，但是吸电子的诱导效应大于给电子共轭效应，总起来就是有弱的吸电子效应。所以来看，是4-甲基-2，6-二氯吡啶上N的电子云密度高，故其碱性大。

形成1,1-二氯乙烷而非1,2-二氯乙烷的原因主要在于加氯化氢时，如果氢加在2号碳上，则1号碳形成碳正离子，它直接与氯相连，碳正离子的空p轨道可以和氯形成共轭体系，虽然其吸电子诱导仍大于给电子共轭，但毕竟有共轭体系...

此时只有一个氯乙基吸电子诱导。这样的伯正碳离子显然不如仲碳正离子稳定。因此加成产物是同碳二卤代烷。事实上，甲基的给电子效应是通过超共轭效应部分分散电荷来实现的，这种效应比较弱。不如氯的吸电子能力强。