高效液相色谱法又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统。 高效液相色谱用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同...

蜂蜜中高果糖淀粉糖浆测定方法 薄层色谱法GB 17399-2003 胶基糖果卫生标准GB/T 132.22-2003 蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖含量的测定方法 液相色谱示差折光检测法GB 10617-2005 食品添加剂 蔗糖脂肪酸酯 (丙二醇法)...

提取倍半萜类化合物一般采用水蒸气蒸馏、有机溶剂萃取和碱溶酸沉法,然后采用重结晶和色谱法等纯化分离。其定性显色主要靠薄层色谱,采用浓硫酸加热显色或用硫酸香兰素显色,而且所呈显的颜色会因时间及硫酸中含水量而有差别,但在色谱过...

3.3 制法 以上二味,加蔗糖480g[1],与淀粉适量,粉碎成细粉,混匀,制成颗粒,60℃以下干燥,制成600g[2],或加糊精与蛋白糖(或50%～60%甜菊素乙醇溶液)适量,混匀,制成颗粒,60℃以下干燥,制成300g(无蔗糖),即得。 3.4 性状 ...

2.3 制法 以上十一味,冰片研细,三七粉碎成细粉,其余川芎等九味加水煎煮三次,煎液滤过,滤液合并,减压浓缩成稠膏,加入可溶性淀粉,与上述冰片、三七细粉及甜菊素混匀,制颗粒,干燥,制成500g;或取稠膏,加入蔗糖和糊精适量,与上述冰片...

照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。 2.7.1 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈—0.01mol/L磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于1500。 2.7....

2.7.4 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含白芍以芍药苷(C23H28O11)计,规格(1)与规格(3)不得少于1.5mg;规格(2)不得少于3.0mg。 2.8 功能与主治 益气养血,通络下乳...

照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。 2.7.1 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(26:74)为流动相,检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500。 2.7.2 对照品溶液的...

照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。 5.7.1 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-醋酸-水(35:4:61)为流动相;检测波长为283nm。理论板数按柚皮苷峰计算应不低于3000。 5.7.2 对照...

姜换荣等用大孔吸附树脂分离赤芍总苷,芍药以70%的乙醇回流提取,减压浓缩,过大孔吸附树脂柱,分别用水、20%乙醇洗脱,收集20%乙醇洗脱液,减压浓缩得赤芍总苷,并用高效液相色谱法(HPLC)对所得赤芍总苷中的芍药苷含量进行测定,赤芍总苷...